根据十月二日公布的统计数字，全球共有四十二种疫苗获批准进行临床试验，其中十一种已进入临床试验阶段，值得一提的是，这十一种疫苗已达到五条技术路线，全面覆盖临床试验。

5路“战队”全面布局，极具前瞻性

疫情是疫苗研发的"发令枪"。

在疫情爆发之初，科技部对五条技术路线进行了全面规划，我认为是很有前瞻性的。"中医学集团中国生物学主席杨晓明表示，这五条技术路线都已进入临床试验阶段，充分说明当时的科研布局具有先进的战略眼光。

数据显示，为了最大限度地提高我国新型皇冠疫苗研制的成功率和速度，科研小组迅速确定的五条主要技术路线是：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗)。

同时，五条技术路线的布局，目标非常明确，即确保成功。如果你把疫苗研发比作一场战役，你需要锋利的刀类、主力部队、空降兵。不同的疫苗有不同的特点，充分发挥不同的优势，配合作战发挥不同的机构，最终的目标只有一个--夺取"山顶"。

在应急重点项目的支持下，五条技术路线各有一至三支队伍进行研究和开发，每条技术路线都由企业到高校、科研院所、高级生物安全实验室、国家高级学术机构和生命科学领域的高科技企业等多个单位组成。

怎么样？看数据！

9月25日，在国家新办公室召开的新型冠状病毒疫苗工作进展情况介绍会上，科技部社会发展和科学技术司司长吴元斌率先带来了好消息。他说，在进入第三阶段临床试验的四种疫苗中，三种是灭活疫苗，一种是腺病毒载体疫苗。重组蛋白疫苗、核酸疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在进行Ⅰ、Ⅱ期临床试验。

对于普通人来说，很难区分临床试验的第一、第二和第三阶段。中国工程院专家小组副主任、院士王俊志解释说，第一阶段证明了抗体的安全性；第二阶段继续确保安全，但也保证了抗体的有效性，主要是检测抗体是否能产生、抗体的数量、持续时间、持续时间等。第三阶段是在疫区，通过大量的人接种疫苗，观察是否有实质性的防护效果。

中国生物公司的两种灭活疫苗已在中东、南美等地进行了第三阶段临床试验，数万人接种了疫苗。目前，没有严重的不良反应。北京科兴中卫公司灭活疫苗已在南美、东南亚等地进行了第三阶段临床试验，军医研究所和康奇诺公司联合研制的腺病毒载体疫苗在欧亚大陆进行了第三阶段临床试验。

客观地说，到目前为止，还没有人获得新型冠状病毒疫苗的临床第三阶段试验数据，这种疫苗在小规模的"实战"中的表现尚不清楚。

根据我们在疫苗研发和临床试验中获得的数据，我非常有信心。我们的灭活疫苗在进展和质量指标方面应该领先于世界，"杨说。

多种疫苗相互补充，以对付狡猾的病毒，"多留几只手。

在实际的临床应用中，有各种各样的情况。所谓的"人很难调整"，单一的疫苗很难完全适应。正因为如此，在不同的技术路线上储存疫苗是必要的。

不同技术路线的"疫苗"各有优缺点，在临床应用中具有很强的互补性。苏州爱博生物技术有限公司首席执行官英博。有限公司说在现实世界中，情况是不断变化的，如老年人的特点，某种疫苗可能更适合；同一人可能需要在不同的时间或不同的年龄和身体状况的人服用不同的疫苗；此外，如果一个人注射了其他疫苗，如流感疫苗，哪些疫苗适合使用，也需要考虑。

不同的公众群体有不同的情况，一旦一种疫苗在某些情况下不适用，另一种替代疫苗就可以作为"后发疫苗"使用。

把人民的健康放在第一位，使新冠肺炎疫苗在中国发展和部署的初期，这些都得到了考虑。